Livet med NET

#15 Sygdommen NEC ændrede rollerne i vores familie. Grethe Jeppesen og Rikke Cathrine Nielsen

Hvad sker der med forholdet mellem mor og datter, når datteren både er pårørende og sygeplejerske?I denne episode af Livet med NET møder du Grethe Jeppesen og hendes datter Rikke Cathrine Nielsen. Grethe fik i 2020 konstateret NEC, en sjælden og...

• Transcript

#14 Vi er mere end vores sygdom. John Pedersen

Hvordan lever man med en uhelbredelig kræftsygdom uden at lade den blive hele ens identitet? I denne episode af Livet med NET møder du John Pedersen, som i 2019 fik konstateret en neuroendokrin tumor (NET) i bugspytkirtlen med metastaser til leveren....

• Transcript

#13 Åbenhedens betydning som ung med NET. Catharina Baundal Christiansen

Hvordan er det at få en alvorlig diagnose tidligt i livet og skulle skabe et nyt liv? I denne episode  møder du Catharina Baundal Christiansen på 31 år.  Hun lever med neuroendokrine tumorer (NET) og den genetiske sygdom MEN1. Catharina deler sin...

#12 Man må godt undre sig på en pæn måde. Rikke Sigtenborg

Rikke Sigtenborg gæst. Hun er 49 år, familiebehandler, gift og mor til tre børn. I februar 2024 får hun diagnosen NET – en langsomt voksende tumor i tyndtarmen ved overgangen til tyktarmen. Rikke fortæller om et udredningsforløb, der begynder med...

#11 SSA-behandling for NET-patienter. Sygeplejerske Charlotte Beck

I denne episode dykker vi ned i SSA (somatostatin-analog)-behandlingen, som mange NET-patienter gennemgår.  Vi taler med specialeansvarlig sygeplejerske Charlotte Beck, der har over ti års erfaring med NET-patienter ved Aarhus Universitetshospital. ...

#10 Vores mor har kræft. Vi blev beskyttet i mange år

At vokse op i en familie, hvor en forælder lever med en alvorlig sygdom som neuroendokrine tumorer (NET), er en kompleks oplevelse. I 2008 blev søskendeparret Mathias, Jonathan og Johanne Kjellberg konfronteret med denne virkelighed, da deres mor,...

#9 22 år med NET: Det er vigtigt at fokusere på andet end sygdommen. Ulla Sørensen

Ulla Sørensen deler sin historie om at leve med sin sygdom, neuroendokrin tumor (NET), som hun blev diagnosticeret med i 2003. Hovedtumoren var lille og sad i tyndtarmen, og der var metastaser i leveren. Ulla deler i podcasten sine erfaringer og råd...

#8 Jeg vælger taknemmelighed, accept og at leve i nuet. Finn C. Wiberg 

Finn Christoph Wiberg er molekylær cellebiolog og fik i 2021 diagnosen neuroendokrine tumorer (NET).   I samtalen deler Finn sin diagnose og behandling samt sit syn på livet med en sygdom, der kræver livsforlængende behandling.  Finn udtrykker en...

#7 Vi ønsker at give folk håb. Pernille og Theis Kjellberg

Pernille og Theis Kjellberg blev gift i 1993. I 2008 modtog Pernille en NET-diagnose, da deres børn var 6, 10 og 13 år gamle. På trods af en prognose, der dengang lød på kun 50% chance for at overleve de første to år, lever Pernille i dag et aktivt...

#6 Hvad er PRRT behandling?

I denne episode taler vi med sygeplejerske Kristine Andersen om PRRT-behandling.  PRRT står for peptid-receptor-radionuklid-terapi og bruges til behandling af neuroendokrine tumorer (NET).  Det er ikke alle NET patienter, der tilbydes PRRT, og der...

#5 Jeg er ikke syg - jeg har en kronisk sygdom. Anita Nemeth Begic

Anita Nemeth Begic deler sin personlige historie med at blive diagnosticeret med NET i en ung alder med familie og to børn og et spændende job. Og om at finde sig tilrette med at leve med en kronisk kræftsygdom.  Anita er friskolelærer, gift og mor...

#4 Få talt om det vigtige. Marie Lind

Sygeplejerske Marie Lind deler sin personlige historie som pårørende til sin mor, der blev diagnosticeret med neuroendokrin tumor i tyndtarmen i 2021.  Moren begyndte at miste vægt og få ondt i maven, hvilket viste sig at være kræft med spredning til...

#3 Man skal hele tiden leve i håb. Jan Engel Andreasen

Jan Engel Andreasen er NET-patient og en ildsjæl indenfor det frivillige arbejde. Han er nemlig både formand i Kræftens Bekæmpelse Odense og Netpas tovholder for afholdelsen af netværksmøderne på Fyn. Jan arbejdede som advokat og...

#2 Diagnosen NET er ikke enden på livet. Johannes Eis

Johannes Eis er formand for Netpa, foreningen for patienter med NET samt deres pårørende.  Han blev selv diagnosticeret med NET, neuroendokrine tumorer, i 2016, og er i dag erklæret rask.   I Netpas podcast “Livet med NET” fortæller han om, da han...

#1 NET er kræftsygdommen med de diffuse symptomer. Lise Munk Plum

Lise Munk Plum er gæst i denne episode af podcasten Livet med NET. Hun er næstformand for Netpa og var med til at stifte foreningen.  Lise er specialiseret i NET og har mere end 20 års erfaring som sygeplejerske på Rigshospitalet.  I episoden taler...