Endometriose Fællesskabet

14-årige Helena Binzer vil gøre op med årevis af ventetid: "Jeg har en stærk retfærdighedssans.".

I dette afsnit taler vi med 14-årige Helena Binzer, der netop har vundet Unge Forskere 2026 med et projekt om endometriose. Helena har udviklet et screeningsværktøj, der skal kunne identificere kvinder med forhøjet risiko for sygdommen - hurtigt,...

• Transcript

Brevkasse: Jeg tror egentlig mest af alt, jeg savner at føle mig forstået. Med Maria Holkenfeldt.

Hvordan forklarer man en sygdom, som andre ikke kan se? Jeg tror egentlig mest af alt, jeg savner at føle mig forstået.I dagens brevkasse handler det om endometriose, kroniske smerter og savnet af at føle sig forstået af dem, man elsker. Hvordan...

Emma Sille Lund: Jeg troede jeg skulle dø

I dette afsnit snakker jeg med Emma Silla Lund, som deler sin personlige og ærlige historie om at leve med endometriose. Emma fortæller om en lang og svær rejse, hvor der gik hele 10 år fra de første symptomer, til hun fik sin diagnose. En periode...

Mariana Aidi Hallstrøm: Det skal ikke være usexet at være syg

I denne episode taler vi med Mariana Aidi Hallstrøm, der deler sin personlige erfaring med at leve med endometriose og kampen for at blive taget alvorligt. Samtalen sætter fokus på, hvordan det kan føles, når smerter bliver bagatelliseret, og hvorfor...

Ibbi El Hani: Når smerte ikke bliver troet – en samtale om endometriose og Hysteria

Hvordan bliver smerte forstået og hvem bliver egentlig taget alvorligt, når de siger, de har ondt?I denne episode fra Endometriose Fællesskabet taler vi med Ibbi El Hani, som står bag kortfilmen Hysteria. Sammen dykker vi ned i, hvordan kvinders...

Simi Jan: Jeg fik at vide, jeg måske ikke kunne få børn.

“Normalt er jeg et meget privat menneske.” Sådan siger Simi Jan i denne ærlige og sårbare samtale om at leve med Endometriose, en sygdom, der rammer hver tiende pige og kvinde, men som stadig alt for ofte bliver overset. I mange år går Simi rundt med...

Kathrines hverdag med adenomyose

I dette afsnit har vi endnu engang besøg af Kathrine til en samtale om hverdagen med adenomyose. Vi snakker om alt det, der fylder mellem smerterne, ting som bl.a. planlægning, relationer og selvbillede. For selvom man har fået en diagnose, så betyder...

Tabuer og misforståelser om menstruationssmerter med Jemima fra Berthylla

Vi har endnu engang besøg af Jemima fra foreningen Berthylla. I denne episode zoomer vi nærmere ind på Jemimas egen personlige fortælling, hvor vi bl.a. runder de narrativer, tabuer og misforståelser der har været - og stadig er - om menstruation og...

Kathrines vej til adenomyose

I denne spisode har vi besøg af Kathrine, der lever med den kroniske sygdom adenomyose. Vi taler om at være ung og leve med en sygdom, som mange ikke kender til eller har hørt om før. Lyt med for at blive klogere på adenomyose og Kathrines vej til...

Hvorfor er fællesskaber så vigtige - især når man er syg? Med Sarah og Liv

Mange unge piger og kvinder oplever smerter i forbindelse ed deres mensturation, som bliver ignoreret eller bagatelliseret og det kan føles enormt ensomt. I denne podcastepisode taler vi med Liv og Sarah om, hvoradn det er at være ung og skulle...

Hvad er Berthylla?

I denne episode har vi besøg af Jemima fra foreningen Berthylla, der er en forening, hvis mission er at gøre det lettere for kvinder med etniske minoritetsbaggrunde, at søge viden om bl.a. menstruationssmerter og kroppen generelt. Vi taler om...

Hvordan balancerer man smerter og ungdom? Med Liv og Sarah

At være ung er ikke bare skole, fritid og venner, det er også kroppen, følelserne og alt det, man skal navigere i, mens man prøver at blive forstået! I denne episode taler vi med Liv og Sarah om at være ung i et system, der ikke altid lytter og...

Ensomhed og kronisk sygdom med Maria Holkenfeldt

I denne episode taler vi om ensomhed, en følelse, som mange kender alt for godt. Ikke nødvendigvis ensomhed som at være alene, men ensomheden i at leve med kroniske smerter og en usynlig sygdom, som omgivelserne ikke altid forstår eller tror på. Jeg...

De skjulte udgifter

Episode 23: I denne episode snakker vi om noget, man sjældent tænker over, når vi taler om endometriose, nemlig økonomien. Ikke de store behandlingsudgifter i sundhedssystemet, men den skjulte økonomi i hverdagen. De små og store udgifter, der sniger...

Endometriose i en populærkulturel og historisk kontekst

Episode 24: I denne episode er vi hoppet på en lidt nørdet rejse, vi skal nemlig tale om endometriose i populærkultur og historie. Ikke fordi man direkte finder ordet ‘endometriose’ i gamle bøger eller film, men fordi kvinders smerter, sygdomme og...

Ungdomsmodtagelsen, hvad er det?

En Ungdomsmodtagelse er et sted, hvor du kan søge svar på både medicinske, psykiske og sociale spørgsmål. Vi har uddannelse i og særlig erfaring med at arbejde med unge. I dette afsnit taler Anne, som er direktør for Endometriose Fællesskabet, med...

Årsberetning 2024/2025

Hvordan finder man kræfterne til at kæmpe videre, når udfordringerne er store? I denne særlige episode kan du lytte til Endometriose Fællesskabets årsberetning for 2024/2025 – et år, hvor vi for alvor har flyttet grænser og sat endometriose og...

Kender du batterimodellen?

Episode 22: Hvad er batterimodellen og hvordan bruger du den? I denne episode snakker vi om noget, som mange med endometriose kender alt for godt, nemlig tid og planlægning. Når ens liv er styret af smerter, cyklus og uforudsigelighed, så udvikler man...

Kampen på sociale medier

Episode 21: Hvordan bruger vi SoMe til at skabe opmærksomhed, sprede viden og give stemme til dem, der lever med endometriose?  Velkommen til Endometriose Fællesskabets Mini Podcast. Her kan du lytte til korte, støttende afsnit om livet med...

Hvad er status på endometriose?

Episode 20: Forkvindem hos endometriose fællesskabet giver et ærligt billede af, hvordan det står til med endometriose på verdensplan: fremskridt, udfordringer og hvad der stadig mangler at ske.  Velkommen til Endometriose Fællesskabets Mini Podcast....