MUKO on Air

Bundesverband Mukoviszidose e.V. | Podcastfabrik

MUKO on Air - der Podcast rund um das Leben mit Mukoviszidose. Es gibt viele Fragen, die sich Menschen mit Mukoviszidose und ihre Eltern und Angehörigen stellen. Der Mukoviszidose-Podcast "MUKO on Air" lädt jeden Monat Expertinnen und Experten aus der Mukoviszidose-Versorgung ein und hört nach. Interviewt von der Moderatorin Bettina Kirchner berichten die eingeladenen Gäste aus ihrem Behandlungsalltag, über die Grundlagen der Erkrankung, neue Entwicklungen in der Versorgung, aber auch über lebenspraktische Themen. Außerdem sprechen sie Themen an, die beim Ambulanzbesuch manchmal kein Platz finden. Dabei ergibt sich auch die Chance, die Behandelnden mal von einer anderen Seite kennenzulernen.

In den Shownotes unter jeder Podcastfolge werden weiterführende Informationen zum jeweiligen Thema und passende Angebote des Bundesverbands Mukoviszidose e.V. verlinkt.

MUKO on Air kann über alle gängigen Plattformen gehört und abonniert werden. Das Podcast-Redaktionsteam freut sich über Fragen, Anregungen und Themenwünsche an: podcast@muko.info.

MUKO on Air wird produziert vom Bundesverband Mukoviszidose e.V.

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20 episodes
monthly
Avg 27 min
German

Episodes 20

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Monday · 31 min
Darmbeteiligung #19
Darm ohne Scham – für ein gutes Bauchgefühl trotz Mukoviszidose
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June 14 · 31 min
Sexualität #18
Let‘s talk about - Nähe, Intimität und Sex im Leben mit Mukoviszidose
- Transcript
May 14 · 25 min
CF-Diabetes #17 Teil 2
Was im Körper passiert und wie die zusätzliche Diagnose den Alltag verändert
- Transcript
May 14 · 25 min
CF-Diabetes #17 Teil 1
Was im Körper passiert und wie die zusätzliche Diagnose den Alltag verändert
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April 14 · 31 min
Notfälle #16
Für den Fall der Fälle – sicherer Umgang mit Notfallsituationen
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March 19 · 40 min
Selbstbild #15
Der Blick nach innen - wie Selbstreflektion neue Perspektiven aufzeigen kann
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February 16 · 38 min
Transition #14
Verantwortung im Wandel - Herausforderungen für Familien beim Erwachsenwerden mit CF
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Dec 15, 2025 · 25 min
Sozialberatung und sozialrechtliche Beratung #13
Wege finden - soziale Teilhabe mit einer chronischen Erkrankung
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Nov 13, 2025 · 24 min
Sport und Bewegung #12
Den inneren Schweinehund überwinden – Sport und Bewegung wirken positiv auf den Verlauf der Erkrankung
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Oct 14, 2025 · 21 min
Angstfreie Sprechstunde #11
Kooperation statt Blockade – ein neuer Blick auf Ängste vor Untersuchungen in der Ambulanz
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Sep 14, 2025 · 19 min
Regionale Selbsthilfe #10
Zusammen ist man weniger allein – wie regionale Selbsthilfe bei der Bewältigung einer Erkrankung unterstützen kann
May 14, 2025 · 18 min
Begleit- und Folgeerkrankungen #9
Mukoviszidose kommt selten allein – wie finde ich einen guten Umgang mit Komorbiditäten?
Apr 14, 2025 · 31 min
Familienplanung #8
Eltern werden – Herausforderungen bei Schwangerschaft und Familiengründung mit Mukoviszidose
Mar 13, 2025 · 30 min
60 Jahre Bundesverband #7
Ein gemeinsamer Rückblick in die Geschichte mit dem Vorsitzenden Stephan Kruip
Feb 13, 2025 · 37 min
Kommunikation #6
Wem sage ich was wie? Erfolgreich kommunizieren im Leben mit einer chronischen Erkrankung
Jan 15, 2025 · 17 min
Adhärenz #5
Gemeinsame Therapieentscheidungen – warum Adhärenz bei einer chronischen Erkrankung so wichtig ist
Dec 16, 2024 · 20 min
Ernährung #4
Gesunde Ernährung – ein „ewiges“ Thema bei Mukoviszidose?
Nov 14, 2024 · 27 min
Modulatortherapie #3
Game Changer Modulatortherapie – Chancen und Grenzen der neuen Therapie
Oct 14, 2024 · 33 min
Psychische Gesundheit #2
Zusammenspiel Körper und Psyche – Herausforderungen im Leben mit einer chronischen Erkrankung
Oct 14, 2024 · 15 min
Diagnose #1
Der Weg zur Diagnose - von Anfang an gut versorgt ins Leben mit Mukoviszidose starten

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