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Artwork for GenerationGenom
Science

GenerationGenom

Projektteam GenerationGenom (Produktion: SITUS INVERSUS)

Dein Code. Deine Zukunft.

🧬 Alles, was Du über Genetik wissen musst
👩🏼‍🔬 Teil des Wissenschaftsjahres
🏥 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg
👉 Alle Kanäle: www.wonderlink.de/@generation_genom

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  • 7 episodes
  • fortnightly
  • Avg 26 min
  • German

Episodes 7

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  • October 19 · 29 min

    Der Code und seine Folgen: Was sind ethische Aspekte der Genommedizin?

    Genetische Daten sind besonders sensibel, sie betreffen oft nicht nur eine Person, sondern eine ganze Familie, und manchmal zeigt sich ihre Tragweite erst Jahrzehnte später. Wie geht man damit verantwortungsvoll um? In dieser Folge von GenerationGenom geht es um die ethischen Fragen der Genommedizin. Jule Kränzlein spricht mit Prof. Dr. Eva Winkler, Professorin für Translationale Medizinethik an der Universität Heidelberg, Leiterin des Instituts für Medizin- und Datenethik sowie der Sektion für Translationale Medizinethik am Nationalen Zentrum für Tumorerkrankungen in Heidelberg, stellvertretende Vorsitzende des Deutschen Ethikrates und Vorständin der Zentralen Ethikkommission der Bundesärztekammer. Wir klären, warum Aufklärung und Einwilligung bei genetischen Untersuchungen besonders komplex sind, was Zufallsbefunde bedeuten und wie man mit ihnen umgeht. Wir sprechen über das Recht auf Nichtwissen, über die schwierige Abwägung bei Kindern und spät auftretenden Erkrankungen, und über die ethischen Herausforderungen des genomischen Neugeborenenscreenings. Schreib uns deine Fragen für die nächsten Folgen und schau auf unseren Socials vorbei: https://wonderl.ink/@generation_genom. Redaktion: Jule Kränzlein Moderation: Jule Kränzlein Produktion: Diana Merzel, Sophie Schmidt Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs Musik: Peter Valentin

  • October 5 · 33 min

    Mit dem Code leben: Wie verändert eine BRCA-Variante den Alltag?

    Was bedeutet es für einen Menschen, eine krankheitsrelevante Variante im Genom zu tragen? In der sechsten Folge von GenerationGenom geht es um das Leben mit einer genetischen Variante. Diana Merzel spricht mit Anne Müller, Koordinatorin für Selbsthilfefreundlichkeit und Patientenvertretung am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg und Stellvertretende Vorstandsvorsitzende des BRCA-Netzwerk. Sie trägt selbst eine BRCA2-Variante, ist nicht erkrankt und damit gesund, aber trotzdem betroffen. Wir klären was eine BRCA-Variante ist, warum dadurch das Krebsrisiko steigt und welche Folgen das erhöhte Risiko hat. Anne Müller erzählt ihre persönliche Geschichte: wie sie von ihrer Variante erfuhr, was dieser Moment auslöste, welche Entscheidungen anstanden und wie sich das Wissen auf Alltag, Familie und Zukunftsplanung auswirkte. Mehr Informationen zum BRCA-Netzwerk findest du hier: https://www.brca-netzwerk.de/. Schreib uns deine Fragen für die nächsten Folgen und schau auf unseren Socials vorbei: https://wonderl.ink/@generation_genom. Redaktion: Diana Merzel Moderation: Diana Merzel Produktion: Diana Merzel, Jule Kränzlein, SITUS INVERSUS Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs Musik: Peter Valentin

  • September 21 · 23 min

    Dein Code, deine Wirkung: Warum wirken Medikamente bei jeder Person anders?

    Warum wirkt die gleiche Tablette nicht bei jedem Menschen gleich? Warum verträgt die eine ein Medikament problemlos, während es beim anderen kaum anschlägt oder Nebenwirkungen macht? In der fünften Folge von GenerationGenom geht es um Pharmakogenetik. Tim Schubert spricht mit Prof. Dr. Julia Stingl, Ärztliche Direktorin der Abteilung für Klinische Pharmakologie und Pharmakoepidemiologie am Universitätsklinikum Heidelberg und eine der führenden Expertinnen für Pharmakogenetik in Deutschland, über die Frage, wie unsere Gene mitbestimmen, ob und wie genau Medikamente individuell wirken. Anders als in der genetischen Diagnostik geht es hier nicht um seltene, krankheitsverursachende Varianten, sondern um häufige Varianten, die beeinflussen, wie schnell dein Körper einen Wirkstoff verarbeitet. Wir klären, was es bedeutet, ein langsamer oder ultraschneller Metabolisierer zu sein, und bei welchen Medikamenten das im Alltag eine Rolle spielt. Außerdem sprechen wir darüber, was passiert, wenn mehrere Medikamente gleichzeitig eingenommen werden, wo die Grenzen der Pharmakogenetik liegen und wie sich das Feld in den kommenden Jahren verändern wird. Schreib uns deine Fragen für die nächsten Folgen und schau auf unseren Socials vorbei: https://wonderl.ink/@generation_genom. Redaktion: Simon Hammer, Tim Schubert Moderation: Tim Schubert Produktion: Diana Merzel, Jule Kränzlein, Situs Inversus Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs Musik: Peter Valentin

  • September 7 · 26 min

    Jeden Code lesen: Gentests für alle?

    Babys wird kurz nach der Geburt oft Blut für ein Neugeborenenscreening abgenommen. Was verrät dieser Test und wie könnte er bald flächendeckend um genetische Analysen ergänzt werden? In der vierten Folge von Generation Genom spricht Diana Merzel mit Prof. Dr. Ulrike Mütze, Fachärztin für Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Pädiatrische Stoffwechselmedizin, und Dr. Heiko Brennenstuhl, Kinderarzt und Humangenetiker mit Schwerpunkt im genomischen Neugeborenenscreening am Universitätsklinikum Heidelberg über das Screening am Anfang des Lebens und die Frage, ob Gentests für alle sinnvoll sind. Wir klären, was beim klassischen Neugeborenenscreening eigentlich passiert und warum welche Erkrankungen getestet werden und wie sich das genomische Screening davon unterscheidet. Außerdem sprechen wir darüber, was ein positives oder negatives Ergebnis bedeutet, welche Kritik es an diesen Untersuchungen gibt, und ob auch Erwachsenen ein umfassendes Screening zu raten wäre. Schreib uns deine Fragen für die nächsten Folgen und schau auf unseren Socials vorbei: https://wonderl.ink/@generation_genom. Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs Musik: Peter Valentin Redaktion: Diana Merzel Moderation: Diana Merzel Produktion: Diana Merzel, Situs Inversus

  • August 24 · 27 min

    Den Code schützen: Wann dürfen Gentests gemacht werden?

    Wer darf eigentlich einen Gentest durchführen, in welchen Fällen ist er medizinisch sinnvoll, und könnte ich mein Genom einfach mal sequenzieren lassen? In der dritten Folge von Generation Genom geht es um die rechtlichen und ethischen Leitplanken der Gendiagnostik. Diana Merzel spricht mit Dr. Nicola Dikow, Oberärztin an der Genetischen Poliklinik am Universitätsklinikum Heidelberg, über die Frage, wann Gentests aus welchen Gründen gemacht werden dürfen. Wir klären, warum die Gendiagnostik überhaupt gesetzlich geregelt werden muss und was das Gendiagnostikgesetz vorschreibt. Außerdem sprechen wir über das Recht auf Nichtwissen, über den Unterschied bei potentiell behandelbaren und nicht behandelbaren Erkrankungen, und ordnen Direct-to-Consumer-Tests ein. Schreib uns deine Fragen für die nächsten Folgen und schau auf unseren Socials vorbei: https://wonderl.ink/@generation_genom. Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs Musik: Peter Valentin Redaktion: Diana Merzel, Tim Schubert Moderation: Diana Merzel Produktion: Diana Merzel, Situs Inversus

  • August 10 · 25 min

    Den Code entschlüsseln: Wie kann man Menschen genetisch testen?

    Wie läuft ein Gentest eigentlich ab, wann werden Gentests durchgeführt und wie erkennt man, welche der vielen Abweichungen im Erbgut, die jede*r von uns trägt, überhaupt eine Rolle spielen? In der zweiten Folge von GenerationGenom geht es darum, wie wir den genetischen Code lesen und deuten. Tim Schubert spricht mit Prof. Dr. Maja Hempel, Professorin für Medizinische Genetik und Leiterin der Ambulanz der Klinischen Genetik am Universitätsklinikum Heidelberg, über den Weg von der Fragestellung bis zum fertigen Befund. Wir klären, wie man überhaupt in die humangenetische Beratung kommt, worin sich diagnostische und prädiktive Tests unterscheiden, warum ein Gentest immer einer Hypothese folgt und wie aus einer Basenabfolge eine medizinisch verwertbare Aussage wird. Außerdem sprechen wir über den Umgang mit unklaren Ergebnissen, über prädiktive Testung am Beispiel erblichen Brustkrebses, und über die Grenzen dessen, was genetische Diagnostik heute leisten kann. Schreib uns deine Fragen für die nächsten Folgen und schau auf unseren Socials vorbei: https://wonderl.ink/@generation_genom. Redaktion: Diana Merzel, Tim Schubert Moderation: Tim Schubert Produktion: Diana Merzel, Situs Inversus Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs Musik: Peter Valentin

  • S1 · E1
    July 27 · 21 min

    Der Code fürs Leben: Wie funktionieren Gene?

    Was ist ein Gen, was ein Genom, und wie funktioniert Vererbung wirklich? In der ersten Folge von Generation Genom legen wir die Grundlagen, auf denen alle weiteren Folgen aufbauen. Tim Schubert spricht mit Prof. Dr. Christian Schaaf, Ärztlicher Direktor des Instituts für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg, über den Bauplan des Lebens. Wir klären, warum sich zwei Menschen zu über 99 Prozent gleichen und die restlichen 0,1 Prozent trotzdem Millionen Unterschiede bedeuten, warum nicht jede genetische Veränderung ein Problem ist, und wie Wissen über die eigenen Gene Krankheitsverläufe positiv beeinflussen kann. Schreib uns deine Fragen für die nächsten Folgen und schau auf unseren Socials vorbei: https://wonderl.ink/@generation_genom . Logo: Birte Buß, Malte Hinrichs Musik: Peter Valentin Redaktion: Diana Merzel Moderation: Tim Schubert Produktion: Diana Merzel, Situs Inversus

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