ABC der Genetik

GHGA

„Das ABC der Genetik“ – ein Wissenschaftspodcast von GHGA – führt leicht verständlich und alltagsnah durch die zentralen Begriffe der Genetik. Von Allel über Epigenetik bis Z-DNA: Jede Folge widmet sich einem Begriff. Mit anschaulichen Bildern, praktischen Beispielen und kleinen Geschichten rund ums Erbgut erzählen wir was hinter den Fremdwörtern steckt. Der Podcast richtet sich an alle, die Genetik besser verstehen wollen, ganz ohne Vorwissen.

Dieser Podcast wird präsentiert von GHGA – dem deutschen Humangenom-Phenom Archiv. Wir entwickeln eine Infrastruktur, in welcher humane Genomdaten sicher gespeichert und kontrolliert für die biomedizinische Forschung zugänglich gemacht werden können. Das Projekt wird von der Deutschen Forschungsgemeinschaft finanziert und ist Teil der Nationalen Forschungsdateninfrastruktur (NFDI).

Podcastlizenz: CC-BY

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20 episodes
Updated Dec 24, 2025

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Dec 24, 2025 · 6 min
Z-DNA: Ungewöhnliche Formen unseres Erbguts
In Folge Z unserer Serie ABC der Genetik geht es um die Z-DNA - eine ungewöhnliche Form der DNA, die jenseits der klassischen Doppelhelix existiert. Während die B-DNA stabil die genetische Information speichert, entsteht Z-DNA vorübergehend in aktiven Genabschnitten oder bei Zellstress und ermöglicht so die Regulation von Genen. Wir sprechen mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich über die Bildung, Funktion und Bedeutung der Z-DNA. Das Wichtigste in Kürze: DNA ist flexibel: Neben der Doppelhelix gibt es auch A-, G-Quadruplex- und Z-DNA. Z-DNA entsteht vorübergehend in aktiven oder gestressten Genabschnitten. Fehlerhafte Z-DNA kann Krankheiten wie Autoimmunreaktionen oder Krebs begünstigen. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Ein Einstieg zur DNA dazu im ABC der Genetik in der Folge “DNA: Der unsichtbare Code in uns”: https://abc-der-genetik.podigee.io/4-dna Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger, Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 23, 2025 · 11 min
Y-Chromosom: Das Erbe der Väter
In Folge Y unserer Serie ABC der Genetik geht es um das Y-Chromosom: Es wird nur von Vätern an Söhne weitergegeben, verändert sich kaum über Generationen und ist ein Schlüssel für männliche Abstammungslinien, Haplogruppen und die Wanderungen von Völkern. Wir sprechen mit Prof. Dr. Jörn Walter über Biologie, spannende Familiengeschichten, überraschende historische Fälle wie Richard III. und warum das Y trotz seiner Stabilität in Millionen Jahren möglicherweise verschwinden könnte. Das Wichtigste in Kürze: Das Y-Chromosom wird nur vom Vater an den Sohn vererbt. Es verändert sich kaum und eignet sich daher zur Nachverfolgung männlicher Abstammungslinien. Haplogruppen zeigen Herkunft, Wanderungen und gemeinsame Urväter. Berühmte Linien wie die von Dschingis Khan leben heute in Millionen Männern weiter. Falsche Vaterschaften sind relativ häufig (ca. 1–2 % pro Generation) und können Y-Linien unterbrechen. Der Fall Richard III. zeigt: Das Y-Chromosom erzählt Geschichte – auch ihre Brüche. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Mehr dazu, was das X-Chromosom besonders macht im ABC der Genetik in der Folge: “X-Chromosom: Was Rot-Grün-Sehschwäche und Könige verbindet”: https://abc-der-genetik.podigee.io/28-x-chromosomale-vererbung Mehr Details zur Vererbung im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Geheimnisse der Vererbung”: https://codedeslebens.podigee.io/19-geheimnisse-vererbung Weiterführende Links: Mehr zur Geschichte rund um Richard III im Tagesspiegel: https://www.tagesspiegel.de/wissen/richard-iii-ende-eines-konigsdramas-nach-529-jahren-8122681.html Mehr zu historischen Männer wie Dschingis Khan und ihrer Nachfahren im Spiegel: https://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/potenter-herrscher-asiat-hat-1-5-millionen-nachfahren-a-381593.html Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 23, 2025 · 7 min
X-Chromosom: Was Rot-Grün-Sehschwäche und Könige verbindet
In Folge X unseres - ABC der Genetik nehmen wir das X-Chromosom genauer unter die Lupe. Mit Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich sprechen wir darüber, warum manche Erbkrankheiten vor allem Männer treffen und wie X-chromosomale Vererbung funktioniert – etwa bei der Rot-Grün-Sehschwäche oder der Bluterkrankheit. Außerdem werfen wir einen Blick auf das Rett-Syndrom, die vielen zentralen Gene auf dem X-Chromosom und den Mechanismus der X-Inaktivierung, der Frauen zu genetischen Mosaiken macht. Das Wichtigste in Kürze: Das X-Chromosom trägt Hunderte Gene, die zentrale Körperfunktionen steuern. X-chromosomal rezessive Merkmale (z. B. Rot-Grün-Sehschwäche, Bluterkrankheit) betreffen häufiger Männer als Frauen. Frauen gleichen zwei X-Chromosomen durch die X-Inaktivierung aus – ein zufälliges „Abschalten“ je einer Kopie in jeder Zelle. Dieses Mosaik kann beeinflussen, wie Gene sich in den Trägerinnen auswirken Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Mehr zum zweiten Geschlechtschromosom im ABC der Genetik in der Folge: “Y-Chromosom: Das Erbe der Väter” : https://abc-der-genetik.podigee.io/29-y-chromosomale-vererbung Mehr Details zur Vererbung im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Geheimnisse der Vererbung”: https://codedeslebens.podigee.io/19-geheimnisse-vererbung Weiterführende Links: Mehr zu Geschlechtern und was sie ausmacht bei Quarks: https://www.quarks.de/podcast/quarks-daily-spezial-folge-62-frauen-und-maenner-wie-unterschiedlich-sind-sie-wirklich/ Mehr zum Rett-Syndrom: https://de.rettlife.eu/?utmsource=google&utmmedium=cpc&utmcampaign=desem2025&utmcontent=de&gadsource=1&gadcampaignid=23022593697&gbraid=0AAAABAzpxmEPFpGJTRnSkkjdG50C6JHK5&gclid=CjwKCAiAraXJBhBJEiwAjz7MZTnhx3gtYz1BtfQYmpowxEqv8Cu32MeWsyG4e-UW3AedDWDbo3ohoCpngQAvD_BwE Mehr zur Bluterkrankheit, Königen und neuer Forschung von der Universtät Frankfurt: https://www.forschung-frankfurt.uni-frankfurt.de/36050750/forschung-frankfurt-ausgabe-1-2010-die-krankheit-der-konige-verstehen-und-behandeln-am-frankfurter-hamophilie-zentrum-sind-forschung-und-therapie-eng-verzahnt.pdf Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 22, 2025 · 24 min
Warum forschen wir? Die Menschen hinter der Genetik
In Folge W unseres ABC der Genetik stellen wir diesmal keine genetische Fachfrage, sondern eine persönliche: Warum eigentlich Genetik? Wir werfen einen Blick hinter die Kulissen und lernen unsere Expert:innen Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich und Dr. Jörn Walter besser kennen. Im Gespräch erzählen sie, wie sie zur Genetik gekommen sind, warum die Epigenetik sie bis heute begeistert und wie unterschiedlich ihre wissenschaftlichen Anfänge waren. Außerdem reflektieren sie, wie technologische Umbrüche den Forschungsalltag verändert haben und welchen Blick auf die Welt ihnen ihre Arbeit eröffnet hat. Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit den Genetik-Expert:innen Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich und Prof. Dr. Jörn Walter Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 21, 2025 · 16 min
Veränderungen im genetischen Code: Zufall, Risiko, Superkraft
In Folge V unseres ABC der Genetik dreht sich alles um Mutationen: kleine Veränderungen im genetischen Code, die Großes bewirken können. Gemeinsam mit unserem Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, wie Mutationen entstehen, welche Arten es gibt und welche Auswirkungen sie auf uns und unsere Gesundheit haben. Von genetischen Erkrankungen wie Sichelzellanämie über die Unterscheidung zwischen somatischen und Keimbahnmutationen bis hin zu seltenen Mutationen, die besondere Eigenschaften wie Schmerzunempfindlichkeit hervorrufen – diese Folge zeigt die Vielfalt und Bedeutung von Mutationen für Evolution, Anpassung und Gesundheit. Das Wichtigste in Kürze: Mutationen sind Veränderungen im genetischen Code – neutral, schädlich oder vorteilhaft. Arten: Punktmutation, Insertion, Deletion, Duplikation, Inversion, Translokation, Genommutation. Entstehung: durch Fehler bei Zellteilung oder äußere Einflüsse wie UV-Strahlung, Chemikalien, Viren. Keimbahnmutationen werden vererbt; somatische Mutationen betreffen nur bestimmte Zellen. Krankheiten wie Sichelzellanämie entstehen durch Mutationen; manche bringen evolutionäre Vorteile (z. B. Malariaschutz). Mutationen verleihen keine Superkräfte – seltene Varianten wie Schmerzunempfindlichkeit sind eher riskant. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Mehr zu Genvarianten im ABC der Genetik in der Folge “Allel: Warum wir nicht alle gleich sind”: https://abc-der-genetik.podigee.io/1-allel Mehr zu Chromosomen und was strukturellen Mutationen im ABC der Genetik in der Folge “Chromosomen: Die Ordnung im Erbgut ”: https://abc-der-genetik.podigee.io/3-chromosomen Mehr zur Variantion in unserem Erbgut im ABC der Genetik in der Folge “Polymorphismus: Warum Vielfalt im Erbgut zählt”: https://abc-der-genetik.podigee.io/19-polymorphismus Mehr zu DNA und wie Fehler behoben werden im ABC der Genetik in der Folge DNA-Reparatur: Das Sicherheitsnetz der Zelle: https://abc-der-genetik.podigee.io/5-dna-reparatur Weiterführende Links: Mutationen als Superkräfte und ihre Schattenseiten in der Frankfurter Rundschau: https://www.fr.de/panorama/geniale-gene-bittere-nebenwirkungen-die-dunkle-wahrheit-hinter-echten-superkraeften-93893645.html Sichelzellanämie, Mutationen und der Schutz vor Malaria. Mehr dazu im Spektrum der Wissenschaft: https://www.spektrum.de/news/wie-sichelzellenanaemie-vor-malaria-schuetzt/1128652 Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 20, 2025 · 16 min
Ursprung & Evolution: Warum sich das Leben ständig neu erfindet
In Folge U unseres ABC der Genetik geht es um den Ursprung der Arten – und darum, warum Evolution kein abgeschlossenes Kapitel ist. Gemeinsam mit unserem Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, was Evolution aus genetischer Sicht bedeutet und warum sich Lebewesen bis heute ständig weiterentwickeln. Von der Entstehung neuer Arten bis hin zu Antibiotikaresistenzen, Virusvarianten und dem möglichen Verschwinden unseres kleinen Zehs: Diese Folge zeigt, wie Evolution unser Leben bis heute prägt und unsere Zukunft mitgestaltet. Das Wichtigste in Kürze: Evolution ist ein fortlaufender Prozess – sie passiert immer, auch heute. Genetische Veränderungen durch Mutationen schaffen Vielfalt, auf die natürliche Selektion wirkt. Neue Arten entstehen meist durch geographische Trennung oder - seltener - durch die Vermischung verschiedener Arten. Dadurch entstehen neue, angepasste Merkmale. Evolution ist nicht nur Vergangenheit: Medizin, Umweltveränderung und menschliches Handeln beeinflussen die Selektion aktiv. Merkmale, die nicht mehr benötigt werden (z. B. kleiner Zeh), könnten sich zurückbilden – Evolution wirkt auch regressiv. Mikroorganismen und Viren evolvieren besonders schnell z. B. Antibiotikaresistenzen oder SARS-CoV-2-Varianten. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Mehr Details zu Neandertaler-DNA im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Wie viel Neandertaler steckt in uns?”: https://codedeslebens.podigee.io/8-neandertaler Weiterführende Links: Quarks blickt in die Zukunft in Wie geht die Evolution des Menschen weiter?: https://www.quarks.de/dimension-ralph/mensch/evolution-dimension-ralph/ Mehr zur Evolutionstheorie heute in Spektrum der Wissenschaft: https://www.spektrum.de/news/charles-darwin-evolutionstheorie-auf-dem-pruefstand/1860808 Unnütze Zehen? Mehr dazu und ob der Mensche noch Gänsehaut braucht bei Welt der Wunder: https://www.stern.de/gesundheit/evolution--acht-koerperteile--die-unnuetz-geworden-sind_35578114-35577706.html Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 19, 2025 · 9 min
Transgen: Warum Bakterien Insulin machen
In Folge T unseres ABC der Genetik geht es um Transgene – also Lebewesen, die ein fremdes Gen in ihrem Erbgut tragen. Gemeinsam mit Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir, wie aus Bakterien Insulinproduzenten werden, wie Mais sich selbst gegen Schädlinge schützt und warum Zierfische leuchten. Wir sprechen über die Chancen dieser Technik in Medizin und Landwirtschaft und über transgene Tiere in der Forschung. Außerdem geht es um die ethischen Fragen, die damit verbunden sind, und darum, wie moderne Werkzeuge wie CRISPR das Ganze noch präziser machen. Das Wichtigste in Kürze: Transgene Organismen tragen gezielt eingebaute Gene, oft aus einer anderen Art. Anwendungen in Medizin: z. B. Insulinproduktion durch Bakterien. Anwendungen in Landwirtschaft: z. B. robustere Pflanzen wie Bt-Mais. In der Forschung helfen transgene Tiere, Krankheiten besser zu verstehen. Moderne Werkzeuge wie CRISPR ermöglichen präzisere Eingriffe ins Erbgut. Es gilt: Leiden von Tieren vermeiden, Nutzen vs. Eingriff abwägen. Gesellschaftliche Fragen: Grenzen der Gentechnik, artfremde Gene und persönliche Werte. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Was ist eigentlich ein Gen und was passiert, wenn es einen Fehler enthält? Mehr dazu im ABC der Genetik in der Folge “Gen & Gentherapie: Wenn das Erbgut Fehler hat”: https://abc-der-genetik.podigee.io/8-gen-und-gentherapie Weiterführende Links: Mehr zu Gentechnik in der Landwirtschaft: https://www.quarks.de/allgemein/gentechnik-lebensmittel-gefahren-vorteile-pflanzen-gentechnisch-veraendert/ Mehr zu CRISPR und dem Nobelpreis in 2020 beim SWR: https://www.swr.de/leben/gesundheit/nobelpreis-chemie-2020-crispr-cas-genforschung-100.html Gesetzestext zum Umgang mit Gentechnologie in Deutschland: https://www.gesetze-im-internet.de/gentg/BJNR110800990.html Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 19, 2025 · 16 min
Telomere: Schutzkappen, Zellteilung und ewiges Leben?
In Folge T unseres ABC der Genetik dreht sich alles um Telomere - die Schutzkappen an den Enden unserer Chromosomen. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, warum sich Telomere bei jeder Zellteilung verkürzen und was das mit dem Altern unserer Zellen zu tun hat. Außerdem werfen wir einen Blick auf Stammzellen und die Frage, ob wir Altern aufhalten können. Das Wichtigste in Kürze: Telomere sind Schutzkappen an den Enden der Chromosomen und bestehen aus sich wiederholenden DNA-Sequenzen. Bei jeder Zellteilung verkürzen sich die Telomere. Sie wirken wie eine biologische Uhr der Zelle. Werden Telomere zu kurz, können sich Zellen nicht mehr weiter teilen und stellen ihre Arbeit ein oder werden gezielt abgebaut. Das Enzym Telomerase kann Telomere verlängern und ist u. a. in Stammzellen sehr aktiv. Altern ist kein Fehler, sondern ein biologisch regulierter Prozess, an dem viele Mechanismen beteiligt sind. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Mehr zu DNA und wie Fehler behoben werden im ABC der Genetik in der Folge DNA-Reparatur: Das Sicherheitsnetz der Zelle: https://abc-der-genetik.podigee.io/5-dna-reparatur Alles rund um Chromosomen im ABC der Genetik in der Folge “Chromosomen: Die Ordnung im Erbgut ”: https://abc-der-genetik.podigee.io/3-chromosomen Mehr zur Epigenetik im ABC der Genetik in der Folge: “Epigenetik: Wenn Umwelt und Erbgut diskutieren”: https://abc-der-genetik.podigee.io/6-epigenetik - Mehr zu Omics-Analysen im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Biomarker & Multiomics: Innovative Therapieansätze bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen”: https://codedeslebens.podigee.io/46-biomarker-multiomics Weiterführende Links: Mehr zu Longevity im Artikel Tickt da was? Wie Telomere unseren Körper altern lassen: https://www.geo.de/wissen/gesundheit/longevity--wie-telomere-unseren-koerper-altern-lassen-36024298.html Mehr zu Altersforschung und Unsterblichkeit im Video bei Quarks: https://www.quarks.de/gesundheit/medizin/unsterblich-dimension-ralph/ Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 18, 2025 · 14 min
Sequenzierung: Wie wir unser Erbgut lesen
In Folge S unseres ABC der Genetik geht es um DNA-Sequenzierung. Von der ersten Sanger-Sequenz über das Humangenomprojekt bis hin zu modernen Methoden wie Next-Generation- und Long-Read-Sequenzierung zeigen wir, wie Forscher*innen die Reihenfolge der DNA-Bausteine lesen. Gemeinsam mit Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich erklären wir, warum Sequenzierung für Diagnostik, Therapieentscheidungen und die personalisierte Medizin so wichtig ist. Das Wichtigste in Kürze: DNA ist der Bauplan des Körpers: über 3 Milliarden Buchstaben auf vier Basen – A, T, C und G. Erste Methode war die Sanger-Sequenzierung (Kettenabbruch-Methode): genau, aber langsam und nur für kurze Abschnitte geeignet. Next-Generation-Sequencing (NGS): tausende Fragmente parallel lesen, viel schneller und kostengünstiger. Long-Read-Sequenzierung & Nanopore-Technologie: sehr lange DNA-Abschnitte in Echtzeit lesen, DNA-Modifikationen erkennbar. Sequenzierung ermöglicht personalisierte Medizin: z. B. Medikamentenwahl Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Ein Einstieg zur DNA im ABC der Genetik in der Folge “DNA: Der unsichtbare Code in uns”: https://abc-der-genetik.podigee.io/4-dna Mehr zum Genom und dem Blick auf das große Ganze im ABC der Genetik in der Folge: “Genom: Drei Milliarden Buchstaben und wie sie die Medizin verändern”: https://abc-der-genetik.podigee.io/10-genom-und-genommedizin Mehr zur Hochdurchsatz-Sequenzierung im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Next Generation Sequencing: schnell, effizient und erschwinglich”: https://codedeslebens.podigee.io/20-next-generation-sequencing Mehr zu Long Read-Sequenzierung im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Long Read Sequencing: Diagnostik der Zukunft”: https://codedeslebens.podigee.io/44-long-read-sequencing-diagnostik-der-zukunft Mehr Details zum Human Genome Project im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Die Mondlandung der Genomforschung”: https://codedeslebens.podigee.io/3-mondlandung_genomforschung Weiterführende Links: Mehr zu Genomforschung seid der Entschlüsselung des ersten humanen Genoms von der Max-Planck-Gesellschaft: https://www.mpg.de/14703396/20-jahre-humangenomprojekt Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 17, 2025 · 16 min
RNA: Die unterschätzte Schwester der DNA
In Folge R unserer Serie ABC der Genetik geht es um die RNA – eine wahre Alleskönnerin im Inneren unserer Zellen. Während die DNA den Bauplan des Lebens speichert, sorgt die RNA dafür, dass dieser Plan umgesetzt, reguliert und bei Bedarf verändert wird. Wir sprechen mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter über die wichtigsten RNA-Typen wie mRNA, rRNA, miRNA und siRNA. Außerdem klären wir, wie RNA-Therapien – von siRNA-Medikamenten bis zu mRNA-Impfstoffen – die moderne Medizin verändern. Das Wichtigste in Kürze: RNA ist mehr als ein Bote – sie steuert, reguliert und schützt. Viele RNA-Typen = viele Aufgaben. RNA-Therapien greifen direkt an der Wurzel von Krankheiten an. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Alles zur grossen Schwester DNA im ABC der Genetik in Folge: “DNA: Der unsichtbare Code in uns” : https://abc-der-genetik.podigee.io/4-dna Aus einem Gen können verschiedene RNAs werden. Mehr dazu im ABC der Genetik in der Folge: “ Intron: Die unterschätzten Bausteine des Erbguts“https://abc-der-genetik.podigee.io/12-intron Mehr Details zur RNA im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “RNA: Was ist das eigentlich genau?”: https://codedeslebens.podigee.io/31-rna-was-ist-das-eigentlich-genau Mehr zu den Anwendungen der RNA in der Medizin im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “RNA: was sind mögliche medizinische Anwendungen?”: https://codedeslebens.podigee.io/32-rna-was-sind-mogliche-medizinische-anwendungen Weiterführende Links : Mehr zu RNA im Bericht der AG Gentechnologie: https://www.gentechnologiebericht.de/publikationen/im-fokus-rna-2022 Mehr zu RNA im Sonderheft von Spektrum (kostenpflichtig): https://www.spektrum.de/pdf/rna-im-fokus/2245646 Mehr zu mRNA als Heilmittel bei Quarks: https://www.quarks.de/gesundheit/darum-wird-es-bis-zur-mrna-impfung-gegen-krebs-noch-dauern/ Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger, Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 16, 2025 · 9 min
Quantitative Genetik: Wenn Vererbung zur Wahrscheinlichkeitsrechnung wird
In Folge Q unseres ABC der Genetik dreht sich alles um quantitative Genetik – also die Frage, warum Merkmale wie Körpergröße, Intelligenz oder Blutdruck nicht schwarz-weiß vererbt werden. Statt klarer Kategorien gibt es fließende Übergänge. Gemeinsam mit Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich schauen wir darauf, wie Gene und Umweltfaktoren zusammenwirken, um solche stufenlosen Merkmale zu formen. Außerdem besprechen wir, wie statistische Methoden helfen, dieses komplexe Zusammenspiel sichtbar zu machen. Das Wichtigste in Kürze: Quantitative Merkmale variieren stufenlos – etwa Größe, Gewicht, Blutdruck oder Erträge in der Landwirtschaft. Sie werden durch viele Gene gleichzeitig beeinflusst (polygene Vererbung). Umweltfaktoren wie Ernährung, Lebensstil oder Stress spielen ebenfalls eine große Rolle. Statistik hilft, den Einfluss von Genen und Umwelt aufzuschlüsseln. Anwendungen finden sich in der medizinischen Risikoforschung und in der Tier- und Pflanzenzucht. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Mehr zum Erbgut im ABC der Genetik in der Folge: “Genom: Drei Milliarden Buchstaben und wie sie die Medizin verändern”: https://abc-der-genetik.podigee.io/10-genom-und-genommedizin Mehr zu Genvarianten im ABC der Genetik in der Folge “Allel: Warum wir nicht alle gleich sind”: https://abc-der-genetik.podigee.io/1-allel Mehr zu Genregulation im ABC der Genetik in der Folge “Epigenetik: Wenn Umwelt und Erbgut diskutieren”: https://abc-der-genetik.podigee.io/6-epigenetik Weiterführende Links: Mehr zu Zwillingsstudien und ihrer Bedeutung in Spektrum der Wissenschaft: https://scilogs.spektrum.de/enkapsis/wie-man-mit-zwillingen-krankheitsursachen-finden-kann/ Mehr zu genetischen Risikoscores im Deutschen Ärtzeblatt: https://www.aerzteblatt.de/archiv/genorakel-polygene-risikoscores-moeglichkeiten-und-grenzen-f7c08e92-7f7e-4fc3-a31b-0921f06849af Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 15, 2025 · 16 min
Polymorphismus: Die Vielfalt im Erbgut
In Folge P unserer Serie ABC der Genetik fragen wir: Was bedeutet eigentlich „genetischer Polymorphismus“? Und warum machen uns diese kleinen Unterschiede im Erbgut so individuell? Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, wie Polymorphismen entstehen, in welchen Fällen sie sich in Populationen dauerhaft halten und welche Bedeutung sie für Evolution, Gesundheit und personalisierte Medizin haben. Wir erklären, welche Arten von Varianten es gibt, warum die meisten davon völlig harmlos sind und wie einzelne Polymorphismen, von Laktasepersistenz bis hin zu Arzneimittelreaktionen, unseren Alltag beeinflussen können. Das Wichtigste in Kürze: Polymorphismen sind häufige, dauerhafte genetische Varianten in der Population und Grundlage unserer biologischen Vielfalt. Am häufigsten kommen Veränderungen einzelner Basen vor (SNP = single nucleotide polymorphism) – jeder Mensch trägt rund 4–5 Millionen davon. Sie entstehen durch Mutationen, die sich in einer Population über viele Generationen etablieren. Die meisten Varianten sind neutral; einige beeinflussen Merkmale wie Stoffwechsel, Pigmentierung oder Krankheitsrisiken. Polymorphismen sind das Rohmaterial der Evolution und ermöglichen Anpassung und Selektion. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Mehr zu Genvarianten im ABC der Genetik in der Folge “Allel: Warum wir nicht alle gleich sind”: https://abc-der-genetik.podigee.io/1-allel Mehr dazu, wie Polymorphismen in der Forensik helfen, im ABC der Genetik in der Folge “Forensische Genetik: Zwischen Tatort und Labor”: https://abc-der-genetik.podigee.io/7-forensische-genetik Mehr zum Thema Forensik im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Den Tätern auf der Spur - forensische Genetik”: https://codedeslebens.podigee.io/29-forensische-genetik Weiterführende Links: Wie alt Polymorphismen sein können am Beispiel des Immunsystems in Spektrum der Wissenschaft: https://www.spektrum.de/magazin/mhc-polymorphismus-und-ursprung-des-menschen/821361 Was Spargelgeruch mit Polymorphismen zu tun hat erklärt die Tagesschau: https://www.tagesschau.de/wissen/forschung/spargel-urin-genetik-100.html Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 14, 2025 · 9 min
Omics: Vom Erbgut zum Blick aufs große Ganze
In Folge O unseres _ABC der Genetik _geht es um „Omics“ – die Erforschung des Zusammenspiels aller Moleküle im Körper. Gene allein sagen nur, was möglich ist. Omics zeigt, was tatsächlich passiert: wie Proteine, Stoffwechselprodukte und Zellen miteinander arbeiten. Gemeinsam mit Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir, wie diese Omics-Daten helfen, Krankheiten besser zu verstehen und Therapien individueller zu machen. Wir werfen einen Blick auf moderne Medizin, die digitale Zwillinge nutzt, um die Abläufe im Körper zu simulieren. Das Wichtigste in Kürze: Omics betrachtet den Körper als vernetztes System. Genomik, Transkriptomik, Proteomik, Metabolomik und Epigenomik liefern jeweils unterschiedliche Einblicke. Das Zusammenspiel dieser Daten zeigt, wie Zellen funktionieren und auf Krankheiten reagieren. Digitale Zwillinge nutzen Omics-Daten, um Therapien virtuell zu testen und Behandlungen zu personalisieren. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Mehr zum Genom im ABC der Genetik in der Folge: “Genom: Drei Milliarden Buchstaben und wie sie die Medizin verändern”: https://abc-der-genetik.podigee.io/10-genom-und-genommedizin Mehr zur Epigenetik im ABC der Genetik in der Folge: “Epigenetik: Wenn Umwelt und Erbgut diskutieren”: https://abc-der-genetik.podigee.io/6-epigenetik Mehr zu Omics-Analysen im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Biomarker & Multiomics: Innovative Therapieansätze bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen”: https://codedeslebens.podigee.io/46-biomarker-multiomics Weiterführende Links: - Mehr über Digitale Zwillinge im Labor Journal: https://www.laborjournal.de/editorials/2996.php Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 13, 2025 · 20 min
Neandertaler-DNA: Unser Erbe aus der Steinzeit
In Folge N unserer Serie _ABC der Genetik _fragen wir: Wie viel Neandertaler steckt eigentlich noch in uns? Und was bedeutet das für unsere Gesundheit? Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir über die Paläogenetik, die Entzifferung jahrtausendealter DNA und die überraschenden Spuren, die Neandertaler und Denisova-Menschen in unserem Erbgut hinterlassen haben. Wir schauen darauf, wie diese genetischen Erb-Anteile unser Immunsystem oder sogar unsere Psyche beeinflussen. Das Wichtigste in Kürze: Menschen nicht-afrikanischer Abstammung tragen ca. 1–4 % Neandertaler-DNA. Paläogenetik analysiert fossile DNA aus Knochenfragmenten oder Zähnen und rekonstruiert so alte Genome. Vermischung zwischen Homo sapiens, Neandertalern und Denisova-Menschen fand vor rund 60.000 Jahren statt. Neandertaler-DNA beeinflusst heute Stoffwechsel, Immunsystem und psychische Faktoren. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Mehr Details zu Neandertaler-DNA im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Wie viel Neandertaler steckt in uns?”: https://codedeslebens.podigee.io/8-neandertaler Weiterführende Links: Mehr zum Neandertaler und der Forschung von der Max-Planck-Gesellschaft: https://www.mpg.de/neandertaler Mehr dazu, warum der Neandertaler, ausstarb bei Planet Wissen: https://www.planet-wissen.de/geschichte/urzeit/der_neandertaler/pwiewarumstarbderneandertaleraus100.html Mehr zum Neandertaler und Covid: https://www.mpg.de/16435641/0216-evan-neandertaler-genvarianten-150495-x Mehr zum Denisova- Menschen: https://www.br.de/nachrichten/wissen/rekonstruktion-so-sah-der-denisova-mensch-aus,RcWoDWr Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 12, 2025 · 9 min
Mitochondriale DNA: Was wir allein von unseren Müttern erben
In Folge M unserer Serie ABC der Genetik sprechen wir über die mitochondriale DNA (mtDNA), das kleine zweite Genom unserer Zellen. Sie steckt in den Mitochondrien, den „Kraftwerken“ der Zelle, und wird fast ausschließlich über die Mutter vererbt. Mit unserer Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir, warum Mitochondrien eine eigene DNA besitzen, wie mtDNA weitergegeben wird, welche Rolle sie in Forensik und Paläogenetik spielt und wie mtDNA-Veränderungen zu sehr unterschiedlichen Erkrankungen führen können. Das Wichtigste in Kürze: Mitochondrien besitzen ein eigenes kleines Genom – zentral für Energiegewinnung und Stoffwechsel. mtDNA wird fast ausschließlich mütterlich vererbt und erlaubt einzigartige Abstammungsanalysen – bis hin zur „mitochondrialen Eva“. Da Zellen viele mtDNA-Kopien enthalten, eignet sie sich besonders gut für Forensik und die Analyse sehr alter DNA. Mutationen in der mtDNA können zu komplexen Erkrankungen (Mitochondriopathien) mit sehr unterschiedlichen Ausprägungen führen. Neue Verfahren wie die Mitochondrienspende eröffnen Möglichkeiten, die Weitergabe bestimmter genetischer Erkrankungen zu verhindern. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Ein Einstieg zur DNA im ABC der Genetik in der Folge “DNA: Der unsichtbare Code in uns”: https://abc-der-genetik.podigee.io/4-dna Mehr dazu, was das Y-Chromosom über die Abstammung verrät, im ABC der Genetik in der Folge: “Y-Chromosom: Das Erbe der Väter” : https://abc-der-genetik.podigee.io/29-y-chromosomale-vererbung Mehr zu Vererbungsmustern im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Die Geheimnisse der Vererbung: Von Mendel bis zur mitochondrialen Eva”: https://codedeslebens.podigee.io/19-geheimnisse-vererbung Weiterführende Links : Mehr zu Mitochondrien-Ersatztherapien in der Zeit: https://www.zeit.de/gesundheit/2025-07/mitochondrien-ersatztherapie-erbkrankheiten-reproduktionsmedizin-schwangerschaft?utm_source=chatgpt.com Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger, Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 11, 2025 · 11 min
Lokus: Warum Gene eine Adresse brauchen
In Folge L unseres ABC der Genetik geht es um die Adressen im Genom: die Loci. Wie findet man ein Gen, wenn das Genom aus 3 Milliarden Buchstaben besteht? Welche Rolle spielen „Genkarten“ und wie unterscheiden sich genetische von physikalischen Karten? Wir besprechen, warum es wichtig ist, die genaue Position von Genen und DNA-Abschnitten zu kennen – für Forschung, Diagnostik und sogar für Gentests zu Hause. Gemeinsam mit Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich schauen wir uns an, wie man Loci bestimmt, wie Rekombination dabei hilft und warum ein Lokus mehr ist als nur ein Punkt auf dem Chromosom. Das Wichtigste in Kürze: Lokus = bestimmte Stelle auf einem Chromosom. Verschiedene Varianten (Allele) oder DNA-Abschnitte können in einem Lokus liegen Genetische Karten basieren auf Vererbungsnähe. Rekombination erzeugt neue Gen-Kombinationen und hilft beim zeichnen der Karten. Beispiel BRCA1: Loci zeigen gezielt Risikogene. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Was ist eigentlich ein Gen und was passiert, wenn es einen Fehler enthält? Mehr dazu im ABC der Genetik in der Folge “Gen & Gentherapie: Wenn das Erbgut Fehler hat”: https://abc-der-genetik.podigee.io/8-gen-und-gentherapie Mehr zu Genvarianten im ABC der Genetik in der Folge “Allel: Warum wir nicht alle gleich sind”: https://abc-der-genetik.podigee.io/1-allel Mehr zum Genom und dem Blick auf das große Ganze im ABC der Genetik in der Folge: “Genom: Drei Milliarden Buchstaben und wie sie die Medizin verändern”: https://abc-der-genetik.podigee.io/10-genom-und-genommedizin Mehr zu genetischen Tests bei Brustkrebs im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Der Angelina Jolie Effekt für Brustkrebsvorsorge” : https://codedeslebens.podigee.io/7-familiaerer_brustkrebs Weiterführende Links: Chromosomen-Karten zum anklicken bei UCSC Genome Browser : https://genome-euro.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?db=hg38&lastVirtModeType=default&lastVirtModeExtraState=&virtModeType=default&virtMode=0&nonVirtPosition=&position=chr8%3A1%2D145138636&hgsid=410246519_a19ZNZnoi4x0TBEuhVU41IwV3RhX Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 10, 2025 · 16 min
Klonen: Mammuts, Stammzellen & die Zukunft der Medizin
In Folge K unserer Serie ABC der Genetik geht es um das Klonen – ein Thema zwischen Science-Fiction und moderner Biomedizin. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter klären wir, was Klonen eigentlich bedeutet, wie es technisch funktioniert und warum es dabei enorme ethische Herausforderungen gibt. Wir sprechen über Dolly das Schaf, über Stammzellen, therapeutisches Klonen und iPS-Zellen – und darüber, ob wir ausgestorbene Tiere wie das Mammut wirklich zurückbringen könnten. Das Wichtigste in Kürze: Klonen heißt: genetisch identische Kopien von Zellen oder Organismen erzeugen. Zwei Formen: reproduktives und therapeutisches Klonen. Therapeutisches Klonen ermöglichen personalisierte Medizin ohne Abstoßungsreaktionen. Klonen ist technisch schwierig, fehleranfällig und ethisch umstritten. Mammut-Projekte basieren auf Genom-Editierung und die geklonten Tiere wären eher Hybridformen – kein echtes Mammut. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Mehr zum Thema Klonen im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Von Erdbeeren und Schafen: Die Welt des Klonens”: https://codedeslebens.podigee.io/36-von-erdbeeren-und-schafen-die-welt-des-klonens Mehr zum Klonen bekannter Menschen im GHGA Podcast Genomhäppchen in der Folge “Beethoven 2.0: Können wir Beethoven klonen?”: https://genomhaeppchen.podigee.io/s1e1-beethoven-20-konnen-wir-beethoven-klonen Weiterführende Links: Mehr zu Dolly, dem geklonten Schaf, in Deutschlandfunk: https://www.deutschlandfunkkultur.de/dolly-und-die-entwicklung-des-klonens-es-begann-mit-einem-100.html Mehr zu den Versuchen, Mammuts zu klonen, im Spektrum der Wissenschaft: https://scilogs.spektrum.de/meertext/maus-im-mammut-pelz-kommt-nun-das-klon-mammut/ Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 9, 2025 · 15 min
Junk-DNA: Müll oder Mitspieler?
In Folge J unserer Serie ABC der Genetik geht es um die sogenannten 98 % unserer DNA, die keine Bauanleitung für Proteine enthalten. Gemeinsam mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir, welche Aufgaben diese „nicht-codierende DNA“ übernimmt, wie regulatorische Elemente Gene steuern und welche Rolle sie in Gesundheit und Krankheit spielen. Wir schauen uns an, warum Junk-DNA alles andere als Müll ist und wie sie uns Einblicke in die Evolution unserer Vorfahren gibt. Das Wichtigste in Kürze: Junk-DNA ist alles andere als nutzlos – sie steuert, wann, wo und wie Gene aktiv sind. Pseudogene sind wie ein genetisches Archiv unserer Evolution und verraten, was unsere Vorfahren konnten. Fehler in regulatorischen Bereichen können Krankheiten wie Krebs begünstigen. Nicht-codierende DNA schafft Flexibilität, Schutz und Spielraum für Evolution – sie ist das stille Rückgrat unserer Genome. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Ein Einstieg zur DNA im ABC der Genetik in der Folge “DNA: Der unsichtbare Code in uns”: https://abc-der-genetik.podigee.io/4-dna Mehr zum Genom und dem Blick auf das große Ganze im ABC der Genetik in der Folge: “Genom: Drei Milliarden Buchstaben und wie sie die Medizin verändern”: https://abc-der-genetik.podigee.io/10-genom-und-genommedizin Weiterführende Links : Mehr zu Junk-DNA bei Geo: https://www.geo.de/wissen/forschung-und-technik/junk-dna--enthaelt-unser-erbgut-ueberfluessiges-kauderwelsch--33931080.html - Pressemittelung der Charité zu Junk-DNA als Treiber in der Krebsentstehung: https://www.charite.de/service/pressemitteilung/artikel/detail/junkdnaistgefaehrlicherkrebstreiber Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger, Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 9, 2025 · 15 min
Intron: Die unterschätzten Bausteine des Erbguts
In Folge I unserer Serie ABC der Genetik geht es um Introns – die scheinbar nutzlosen Abschnitte unserer Gene – und wie sie zu einem zentralen Baustein für genetische Vielfalt werden. Wir erklären, wie aus einem einzigen Gen durch alternatives Spleißen mehrere Proteine entstehen können, warum Introns keineswegs „Müll“ sind und welche Rolle sie in Gesundheit, Krankheit und Evolution spielen. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter schauen wir hinter die Kulissen unseres Erbguts. Das Wichtigste in Kürze: Gene bestehen aus Exons (kodieren für ein Genprodukt) und Introns (kodieren nicht für ein Genprodukt). Spleißen schneidet die Introns aus der RNA und verbindet mehrere Exons zu einem Genprodukt. Alternatives Spleißen erzeugt aus einem Gen mehrere Proteine. Introns erhöhen Vielfalt und enthalten wichtige Regulatoren. Fehler beim Spleißen können Krankheiten wie Spinale Muskelatrophie verursachen. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Was ist eigentlich ein Gen und was passiert, wenn es einen Fehler enthält? Mehr dazu im ABC der Genetik in der Folge “Gen & Gentherapie: Wenn das Erbgut Fehler hat”: https://abc-der-genetik.podigee.io/8-gen-und-gentherapie Weiterführende Links: Mehr zu Spinaler Muskelatrophie: https://www.smaleo.de Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
Dec 8, 2025 · 11 min
Haploid: Halb so viel – ganz normal
In Folge H unserer Serie _ABC der Genetik _geht es um Haploidie, Diploidie und Polyploidie – also darum, wie viele Chromosomensätze Zellen enthalten können. Gemeinsam mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich sprechen wir darüber, warum Menschen zwei Chromosomensätze haben, männliche Bienen nur einen, und welche Vor- und Nachteile die verschiedenen Formen für die Organismen haben. Auch bei Pflanzen gibt es Varianten: Ein Blick auf polyploide Nutzpflanzen wie Bananen oder Kartoffeln zeigt, wie zusätzliche Chromosomensätze die Pflanzen beeinflussen. Das Wichtigste in Kürze: Diploid = zwei Chromosomensätze (Mensch: 46 Chromosomen, 23 Paare). Haploid = ein einfacher Chromosomensatz (menschliche Keimzellen, männliche Bienen). Haploide Organismen sind effizient, Mutationen wirken sofort, aber es fehlt der genetische Puffer. Diploide Organismen bieten genetische Stabilität und Vielfalt – ein Sicherheitsnetz für komplexe Lebewesen. Polyploidie = mehr als zwei Chromosomensätze. Kommt v.a. bei Pflanzen vor und macht diese oft ertragreicher und widerstandsfähiger. Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts: Alles rund um Chromosomen im ABC der Genetik in der Folge “Chromosomen: Die Ordnung im Erbgut ”: https://abc-der-genetik.podigee.io/3-chromosomen Wie wirkt sich ein dreifacher Chromosomensatz auf Mamorkrebse aus? Mehr dazu im GHGA Podcast Genomhäppchen in der Folge: “Gut geklont: Der Siegeszug der Marmorkrebsinnen”: https://genomhaeppchen.podigee.io/s2e16-marmorkrebse Weiterführende Links : Mehr dazu, wie Imker Parthenogenese bei Bienen beobachtet haben, in der Schweizerischen Bienen-Zeitung: https://bienenzeitung.ch/parthenogenese-eine-besonderheit-in-der-fortpflanzung/#:~:text=Unter%20dem%20Begriff%20Parthenogenese%20versteht,Vater%2C%20sondern%20lediglich%20einen%20Grossvater. Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger, Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/ Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik