Sequenzierung: Wie wir unser Erbgut lesen

In Folge S unseres ABC der Genetik geht es um DNA-Sequenzierung. Von der ersten Sanger-Sequenz über das Humangenomprojekt bis hin zu modernen Methoden wie Next-Generation- und Long-Read-Sequenzierung zeigen wir, wie Forscher*innen die Reihenfolge der DNA-Bausteine lesen. Gemeinsam mit Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich erklären wir, warum Sequenzierung für Diagnostik, Therapieentscheidungen und die personalisierte Medizin so wichtig ist.

Das Wichtigste in Kürze:

• DNA ist der Bauplan des Körpers: über 3 Milliarden Buchstaben auf vier Basen – A, T, C und G.
• Erste Methode war die Sanger-Sequenzierung (Kettenabbruch-Methode): genau, aber langsam und nur für kurze Abschnitte geeignet.
• Next-Generation-Sequencing (NGS): tausende Fragmente parallel lesen, viel schneller und kostengünstiger.
• Long-Read-Sequenzierung & Nanopore-Technologie: sehr lange DNA-Abschnitte in Echtzeit lesen, DNA-Modifikationen erkennbar.
• Sequenzierung ermöglicht personalisierte Medizin: z. B. Medikamentenwahl

Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts:

• Ein Einstieg zur DNA im ABC der Genetik in der Folge “DNA: Der unsichtbare Code in uns”: https://abc-der-genetik.podigee.io/4-dna
• Mehr zum Genom und dem Blick auf das große Ganze im ABC der Genetik in der Folge: “Genom: Drei Milliarden Buchstaben und wie sie die Medizin verändern”: https://abc-der-genetik.podigee.io/10-genom-und-genommedizin
• Mehr zur Hochdurchsatz-Sequenzierung im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Next Generation Sequencing: schnell, effizient und erschwinglich”: https://codedeslebens.podigee.io/20-next-generation-sequencing
• Mehr zu Long Read-Sequenzierung im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Long Read Sequencing: Diagnostik der Zukunft”: https://codedeslebens.podigee.io/44-long-read-sequencing-diagnostik-der-zukunft
• Mehr Details zum Human Genome Project im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Die Mondlandung der Genomforschung”: https://codedeslebens.podigee.io/3-mondlandung_genomforschung

Weiterführende Links:

• Mehr zu Genomforschung seid der Entschlüsselung des ersten humanen Genoms von der Max-Planck-Gesellschaft: https://www.mpg.de/14703396/20-jahre-humangenomprojekt

Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich

Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger

Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/

Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik