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Health & FitnessMedicine

Endochicks & more

Sarah Bernardi, Albolina Podcast

Hallo, ich bin Sarah und lebe seit meiner Jugend mit Endometriose. Ich weiß sehr gut, wie viel Energie diese Erkrankung kostet und wie einsam du dich manchmal damit fühlst. In diesem Podcast tauschen wir Geschichten aus. Wir Betroffene, vor allem aber auch Ärztinnen und Experten – verständlich, ehrlich und nahbar. Dieser Podcast lächelt dir zu und flüstert: Du bist nicht allein. Schön, dass du reinhörst!

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Endochicks & more wird präsentiert von Albolina Podcast.

Redaktion und Moderation: Sarah Bernardi

-> Instagram: https://www.instagram.com/sarah_bernardi_grow/

-> Website: https://sarahbernardi.com/

Unterstützt von der Stiftung Südtiroler Sparkasse:

https://stiftungsparkasse.it/D_Home.Asp

Endometriose-Verein NOI CON VOI: https://www.endometriosialtoadigenoiconvoi.it/?lang=de_DE

Produktion: Alexander Tribus

-> Albolina Podcast: https://www.albolina-podcast.org/

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  • 5 episodes
  • fortnightly
  • Avg 48 min
  • German

Episodes 5

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  • Thursday · 36 min

    #5 Renate Thuile: Ein langer Weg zur Lebensfreude

    Fast 20 Jahre Schmerzen, bevor es dafür überhaupt einen Namen gab: In dieser Folge spreche ich mit Renate. Sie ist in einer Zeit aufgewachsen, in der man über „Frauensachen" einfach nicht sprach, die Diagnose Endometriose bekam sie erst mit 34, nach jahrelangem Unverständnis von Umfeld, Schule und Ärzten. Renate erzählt offen über ihren schmerzhaften Weg durch die Kinderwunschbehandlung, warum sie diese heute nicht mehr gehen würde, und wie sie mit fast 63 Jahren Frieden damit gefunden hat, ein erfülltes Leben auch ohne eigene Kinder zu führen.

  • August 13 · 55 min

    #4 Dana Tempesta: Befund mit Anfang 20

    Jahrelange Schmerzen, der Verdacht auf eine psychosomatische Ursache und die ständige Unsicherheit: In dieser Folge spreche ich mit der 22-jährigen Musikerin Dana. Sie erzählt offen von ihrem Leidensweg, dem ständigen Zweifel an der eigenen Wahrnehmung und der jahrelangen Ungewissheit, bis sie schließlich mit Anfang 20 den Befund Endometriose und Adenomyose erhalten hat.

  • July 30 · 45 min

    #3 Alexandra Mahlknecht: Ein langer Weg zur Diagnose

    Jahrelange Schmerzen, ständige Darmprobleme und das Gefühl, von Ärztinnen und Ärzten nicht ernst genommen zu werden: In dieser Folge von Endochicks & more spreche ich mit meiner ehemaligen Radio-Kollegin Alexandra über ihren langen Leidensweg. Sie erzählt offen von heftigen Krämpfen, dem Kampf mit dem Endo-Belly und dem schweren Weg durch jahrelange Ungewissheit, bis sie endlich die Diagnose Endometriose und Adenomyose erhalten hat.

  • July 16 · 45 min

    #2 Miriam Leopizzi: Von der Diagnose zur Aktivistin

    Acht Jahre Ungewissheit, fünf OPs, drei Fehlgeburten und die Diagnose Endometriose im vierten, schwersten Stadium: Miriam Leopizzi kennt die Schmerzen und die Ohnmacht aus eigener Erfahrung. Heute ist sie zweifache Mutter und Präsidentin des Südtiroler Vereins Noi con Voi, wo sie als erste Anlaufstelle hunderte Betroffene unterstützt. In dieser Folge spreche ich mit Miriam ganz offen über ihren langen Leidensweg. Wir thematisieren, warum wir Betroffene oft viel zu gut im Aushalten sind und wie wichtig es ist, Grenzen zu setzen und auch mal „Nein“ zu sagen.

  • July 2 · 56 min

    #1 Dr. Martin Steinkasserer: Gynäkologe und Experte

    Für unseren Auftakt könnte ich mir keinen besseren Gast vorstellen: Ich spreche mit Dr. Martin Steinkasserer, Primar der Abteilung Gynäkologie und Geburtshilfe am Krankenhaus Bozen und ausgewiesener Experte auf dem Gebiet der Endometriose. Er hat jahrelang an einem der führenden Endometriose-Zentren in Negrar di Valpolicella (Verona) gearbeitet und bringt sowohl chirurgische Expertise als auch ganz viel Empathie für seine Patientinnen mit.

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