Bala Extra

Más neutrófilos

De 60 a 260 han subido los neutrófilos. Parece que se afianza la recuperación. Paso a paso y sin adelantarnos a nada.

Neutrófilos a babor

Además de una fuerte subida de plaquetas y hemoglobina tras las transfusiones de ayer, al fin aparecen tímidamente los primeros 60 neutrófilos. Hasta 1500, que es el mínimo normal faltan muchos, pero la médula parece mandar señales de despertar. Y eso que hasta hoy a la noche no acabo la quimio oral. Crucemos los dedos.

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Libramos la UCI, por ahora

Después de la tiritona de ayer, la cosa se fue poniendo rara. Se me produjo una hipotensión, fruto de la fiebre, provocada por una infección , aún por determinar. Esa hipotensión produjo problemas en el funcionamiento de los riñones y redujo mi diuresis (pis). Aún más tarde de media noche había dos médicas intensivistas valorando mi ingreso o no en la UCI. Pasé angustia.

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La tiritona

Si algo destaca hoy es la descomunal tiritona que he sufrido, antes de un fuerte pico de fiebre.

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Buenas noticias de oftalmología y el dolor de brazo

Pues hoy ha habido de todo: consulta de oftalmología, con buenas noticias; visita de la nefróloga y su residente hipster; banco de sangre, para ponerme plaquetas, pero no concentrado de fresisui (hematíes) y visita del hematólogo, rutinaria. También merece un apartado especial mi dolor de brazo/hombro.

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A la espera de que la médula arranque

Buenos datos inflamatorios, día sin necesidad de transfusiones, todo ok con el electro y un dolor musculoesquelético en el hombro derecho. Seguimos de acuerdo a parámetros esperables.

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El pelo "rapao" al uno

Un punto más que en la canción de Radio Futura. Al uno y no al cero, como el tonto Simón. Y sin gorra de obrero. (referencias de cierta edad, pero pedazo de canción). Así me he quedado después de las maniobras orquestales de ayer tarde en mi cabeza, mi barba y mi pecho.

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Sábado tranquilo

Sin fiebre, con buenos datos de glóbulos rojos y plaquetas para hoy y mañana y pocas novedades de otro tipo, un buen sábado. de transición, con aviso amarillo por altas temperaturas para mañana.

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La importancia de un cuerpo sano

No descubro el hilo negro si te digo que el tratamiento que he recibido y elo que recibo ahora mismo por vía oral, son posibles (la artillería completa) gracias a haber dispuesto de un cuerpo con los órganos más sanos incluso de lo que yo pensaba. Toda la ciencia no sirve de nada, o pierde eficacia, si en su versión más agresiva no es soportada por nuestros cuerpos.

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El índice inflamatorio de mi cuerpo sigue bajando

Dos días seguidos sin fiebre, bajada de PCR (CPR por sus siglas en inglés) y alguna novedad oftalmológica. Te cuento el parte del equipo médico habitual (mi hematólogo)

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24 horas sin fiebre

Por fin he estado más de un día entero sin fiebre. Es un buen síntoma. Bajan los valores inflamatorios y vuelvo a necesitar transfusiones, pero esto entra dentro de lo normal en esta fase, según mi hematólogo.

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Oftalmólogo y "rojos naturales" nuevos

Hoy he bajado de excursión a oftalmología. La mancha del ojo ha empezado a contraerse. Pero se han encontrado otras pequeñas lesiones en ambos ojos. Muy pequeñas y fuera de mi campo de visión. Una gran noticia es que hoy no hay transfusiones: mis plaquetas se han mantenido por encima de 50.000 y mis glóbulos rojos...¡han aumentado de 8 a 9, solo con mi cuerpo. De forma natural. Sin que pueda lanzar ninguna campana al vuelo, es una gran noticia, aunque puede ser un poco montaña rusa aún. Advertido estoy.

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Iba a oftalmología y acabé en dermatología

Hoy he salido por una hora de mi aislamiento para una interconsulta. Lo que pasa es que no ha sido con el especialista que yo esperaba. Por lo demás, todo sigue de acuerdo a lo esperable. Y tengo hematólogo nuevo.

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La gran sudada nocturna

Noche de gran sudada. Sigo con mis picos de fiebre. Aunque parece no haber infección ni tomo ya quimio de bolsa. Quizás las inflamaciones de las mucosas. No lo sabemos. A base de paracetamoles y nolotiles estoy.

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Ya no tomo quimio por vena, he empezado en pastilla

Acabé el tratamiento 3+7. Ahora he empezado por dos semanas la ingesta de una pastilla de quimio para una de las mutaciones encontradas, que tiene tratamiento diana.

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Día de cambio de habitación

Ha llegado el día del cambio de habitación. Es hoy. Más vieja, más incómoda y me trnasmite menos seguridad, aunque Carmela me lo relativiza.

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Día 7

Todo sigue acorde a lo establecido. Entre las mutaciones fuera la mutción principal ha aparecido una, la FLT3, que es bastante habitual y que tiene tratamiento con pastillas de quimio. Tomaré dos diarias durante 14 días. No es automático, pero es una mutación que puede abocar a transplnte hematopoyético. Y las pastillas, de midostaurina generan efectos enn elcorazón, pormlomque hay q7envigilarb electzros. Seamos optimistas: hasta ahora, según me dijo la cardióloga, mi corazón se muestra fuerte. Día a día.

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Día 6

Pues hoy me ponen la penúltima bolsa de quimio. Empieza la etapa con menos defensas. Pero también, tras una tarde de cansancio, colgado de una bolsa de sangre demasiadas horas, he descansado bien. Algo de fiebre, tratada con paracetamol. Mis glucemias y todo lo demás. Ah!: y el intento de traerme my Fire Stick ala tele de la habitación.

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Día 5

No hay enfermedad infiltrada en mi sistema nervioso central y me revisan la mancha del ojo. Empiezo a entrar en la zona de inmunodepresión. Hasta llegar a la inmunosupresión y empezar a salir para arriba. Pero por partes y día a día.

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Día 4

Pues por ir directamente al grano, las cosas van según lo previsto. Hoy ya no me pondrán quimio de la naranjita, ni bolsa de sangre, solo plaquetas por el asunto de prevenir lo del ojo. Aunque lo del ojo no está 100% claro porque en un análisis inicial de mi líquido cefalorraquídeo, no parece haber infiltración de la enfermedad en mi sistema nervioso central. Pero está por confirmar y por re evaluar el asunto de la mancha del ojo por oftalmología.

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