Skip to content
Sign in
Artwork for Syndrooma
Syndrooma · March 5 · 11 min

18. Valveen vanki

Italiassa, pienen kaupungin laitamilla, oli suku, jonka jäseniä oli 1700-luvulta asti seurannut sama kohtalo. He kuolivat aina samalla tavalla, nuorina, äkillisesti, kuin kirottuina. Mutta perhe tiesi, että kyse oli jostain muusta. Uusi medical mystery jakso joka torstai. Muista laittaa kanava tilaukseen! Instagram: @syndroomapodcast www.syndrooma.fi Lähteet: 
-Montagna, P., Gambetti, P., Cortelli, P., Lugaresi, E. (1998). Familial and sporadic fatal insomnia: Insights into prion sleep disorders. 
-Gambetti, P., Parchi, P., Petersen, R. B., Chen, S. G., Lugaresi, E. (1995). Fatal familial insomnia and familial Creutzfeldt–Jakob disease: Clinical, pathological, and molecular features 
-Montagna, P., Cortelli, P., Avoni, P., et al. (2003). Clinical features of fatal familial insomnia: Phenotypic variability in relation to a genetic mutation. 
-Zarranz, J. J., Digon, A., Atarés, B., et al. (2005). Phenotypic variability in fatal familial insomnia: Clinical, neuropathological, and genetic aspects 
-Geschwind, M. D., Josephs, K. A., Parisi, J. E., et al. (2018). Prion diseases: Pathology and clinical features. Lancet Neurology, -NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD). Fatal familial insomnia. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6340/fatal-familial-insomnia

0:00-11:42
Play in

transcript

No transcript — this publisher did not publish one.

show notes

Italiassa, pienen kaupungin laitamilla, oli suku, jonka jäseniä oli 1700-luvulta asti seurannut sama kohtalo. He kuolivat aina samalla tavalla, nuorina, äkillisesti, kuin kirottuina. Mutta perhe tiesi, että kyse oli jostain muusta.


Uusi medical mystery jakso joka torstai. Muista laittaa kanava tilaukseen!


Instagram: @syndroomapodcast

www.syndrooma.fi


Lähteet:



-Montagna, P., Gambetti, P., Cortelli, P., Lugaresi, E. (1998). Familial and sporadic fatal insomnia: Insights into prion sleep disorders.


-Gambetti, P., Parchi, P., Petersen, R. B., Chen, S. G., Lugaresi, E. (1995). Fatal familial insomnia and familial Creutzfeldt–Jakob disease: Clinical, pathological, and molecular features


-Montagna, P., Cortelli, P., Avoni, P., et al. (2003). Clinical features of fatal familial insomnia: Phenotypic variability in relation to a genetic mutation.


-Zarranz, J. J., Digon, A., Atarés, B., et al. (2005). Phenotypic variability in fatal familial insomnia: Clinical, neuropathological, and genetic aspects


-Geschwind, M. D., Josephs, K. A., Parisi, J. E., et al. (2018). Prion diseases: Pathology and clinical features. Lancet Neurology,

-NIH Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD). Fatal familial insomnia. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6340/fatal-familial-insomnia

more episodes

All episodes