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本期节目深入探讨了英国MHRA于2026年8月10日发布的国家警报（DSI/2026/007），该警报要求隔离缺少必需的UKCA或CE符合性标志的医疗器械。我们将分析这一事件对患者安全、医疗机构和分销商的直接影响，并为供应链中的质量和法规团队提供关键的合规教训和实用的应对策略，以防止类似事件的发生。
Key Questions:
- 为什么MHRA发布了关于不合规医疗器械的国家警报？
- 缺少UKCA或CE标志对患者安全意味着什么？
- 医疗机构和分销商应根据此警报立即采取哪些行动？
- 这次事件对医疗器械供应链管理和采购流程有何启示？
- 如何有效地在收货时验证医疗器械的符合性标志？
- 制造商、进口商和分销商在确保产品合规方面各承担什么法律责任？
- 公司应如何加强其供应商资格审查流程以降低风险？
Sources:
- https://www.gov.uk/government/news/mhra-advises-quarantine-of-medical-devices-supplied-without-appropriate-conformity-markings
How Pure Global can help:
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