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Artwork for Der Code des Lebens
Der Code des Lebens · Apr 1, 2025 · 40 min

Genetische Diskriminierung: Wo Forschung endet und Vorurteile beginnen

Genetische Forschung bietet riesige Chancen – von der Entschlüsselung der grundlegenden Mechanismen und Ursachen von Krankheiten bis hin zur Entwicklung präziser Diagnosen und maßgeschneiderter Therapien in der personalisierten Medizin. Doch was passiert, wenn genetische Informationen nicht nur für Fortschritt, sondern auch für Diskriminierung genutzt werden? In dieser Folge sprechen wir mit Dr. Andreas Bruns, National Center for Tumor Diseases (NCT), Ethiker und Experte für gesellschaftliche Fragen rund um die Genetik. Gemeinsam klären wir, was genetische Diskriminierung bedeutet, wo sie vorkommt und welche rechtlichen Rahmenbedingungen es gibt. Wir diskutieren konkrete Fälle: Darf eine Versicherung teurer werden, nur weil in der Familie eine genetische Krankheit vorkommt? Kann ein Job wegen einer genetischen Veranlagung verweigert werden? Und wie kann Forschung sicherstellen, dass genetische Erkenntnisse nicht für Vorurteile missbraucht werden? Interviewgast: Dr. Andreas Bruns https://www.ghga.de/about-us/team-members/bruns-andreas Weiterführende Links: Deutsch: Studie "Genetische Diskriminierung in Deutschland" https://www.bio-governance.uni-hamburg.de/projects/genetische-diskriminierung.html Buch zur Studie „Genetische Diskriminierung in Deutschland“ (Paywall): https://www.researchgate.net/publication/321575118_Die_Regierung_der_Gene_Diskriminierung_und_Verantwortung_im_Kontext_genetischen_Wissens Rassismus und Diskriminierung im Kontext gesundheitlicher Ungleichheit – ein narratives Review https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10539181/ Gen-Ethisches Netzwerk https://www.gen-ethisches-netzwerk.de/ Englisch: Genomic Justice for Native Americans: Impact of the Havasupai Case on Genetic Research Discrimination as a consequence of genetic testing https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1539589/ https://www.researchgate.net/publication/313901059_Genomic_Justice_for_Native_Americans_Impact_of_the_Havasupai_Case_on_Genetic_Research Biocolonialism and Informed Consent. The Havasupai Case https://www.researchgate.net/publication/354802561_Biocolonialism_and_Informed_Consent_The_Havasupai_Case A proposal for an inclusive working definition of genetic discrimination to promote a more coherent debate https://www.researchgate.net/publication/381678097_A_proposal_for_an_inclusive_working_definition_of_genetic_discrimination_to_promote_a_more_coherent_debate Genetic Discrimination Observatory https://gdo.global/en/gdo/home Sprecherin: Johanna Stegmann Musik: Lesfm - Upbeat and Inspiring (IG verison Loop 02) https://pixabay.com/music/solo-guitar-upbeat-and-inspiring-ig-version-loop-02-7288 RasoolAsaad - intro sound 2 https://pixabay.com/sound-effects/intro-sound-2-269294/ Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

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Genetische Forschung bietet riesige Chancen – von der Entschlüsselung der grundlegenden Mechanismen und Ursachen von Krankheiten bis hin zur Entwicklung präziser Diagnosen und maßgeschneiderter Therapien in der personalisierten Medizin. Doch was passiert, wenn genetische Informationen nicht nur für Fortschritt, sondern auch für Diskriminierung genutzt werden? In dieser Folge sprechen wir mit Dr. Andreas Bruns, National Center for Tumor Diseases (NCT), Ethiker und Experte für gesellschaftliche Fragen rund um die Genetik. Gemeinsam klären wir, was genetische Diskriminierung bedeutet, wo sie vorkommt und welche rechtlichen Rahmenbedingungen es gibt. Wir diskutieren konkrete Fälle: Darf eine Versicherung teurer werden, nur weil in der Familie eine genetische Krankheit vorkommt? Kann ein Job wegen einer genetischen Veranlagung verweigert werden? Und wie kann Forschung sicherstellen, dass genetische Erkenntnisse nicht für Vorurteile missbraucht werden?

Interviewgast: Dr. Andreas Bruns https://www.ghga.de/about-us/team-members/bruns-andreas

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Sprecherin: Johanna Stegmann

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Weitere Informationen: www.ghga.de/de/codedeslebens

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